En la realización de este proyecto han colaborado varias asociaciones de lupus como son la FELUPUS, Asociación Catalana de lupus, Asociación de lúpicos de asturias y AMELYA.
Enlaces del blog relacionados:
http://asociacionlupusgranada.blogspot.com.es/2014/02/el-espanyol-apoya-la-lucha-contra-el.html
Fuentes:
https://www.youtube.com/watch?v=Wa1IvdQEXQ0&feature=youtu.be
https://www.facebook.com/eldiacero/?fref=ts
Aún me desespero cuando recuerdo ese momento. Pero luego pasa todo y te adaptas, el hablar con otros pacientes y consultar este tipo de páginas fue fundamental para aceptarlo y entender mi enfermedad. Ánimo
ResponderEliminarA mi cuando me dijeron que mi cuerpo me atacaba me lo tome a chiste....le dije al doctor ¿Se esta riendo de mi no?? pero no, parece que así es , pero bueno pasados esos momentos se aprende a llevar. mucho animo . Ana
ResponderEliminarEstoy en un processo de diagnostico possibile paniculitis lupica, quiero ver otros medicos. tengo una lesione muy fuerte en la pierna es ya la 4 en diferentes zona vi por Internet y las lesiones sin mia iguales tomo hidroxicloroquina però estoy muy mal por este diagnostico��
ResponderEliminarRealmente impactante, me ha puesto los pelos de punta, gracias por difundir a que todos la conozcamos.¡Animo y fuerza!
ResponderEliminarLa verdad es que las enfermedades raras son un problema, mi abuela tiene espoliandrosis recién diagnosticada..
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