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viernes, 19 de febrero de 2016

XV CONGRESO NACIONAL DE LUPUS - OVIEDO 2016

Mañana 20 de Febrero de 2016 empieza el plazo de inscripción al XV CONGRESO NACIONAL DE LUPUS que este año tendrá lugar en Oviedo los días 13 y 14 de Mayo, organizado este año por FELUPUS y Asociación de Lúpicos de Asturias (ALAS). 

Cómo todos sabéis es un evento anual organizado por FELUPUS y la asociación de la ciudad en la que tiene lugar. Es un acontecimiento dirigido a pacientes, familiares o cualquiera al que le interese el tema, siendo la asistencia gratuita (aunque por razones organizativas es necesario rellenar una inscripción). La organización facilita información sobre los desplazamientos y alojamientos y ofrece descuentos en los mismo. Tendrá lugar en Auditorio Príncipe Felipe cuyas instalaciones están adaptadas y se contará con traducción al lenguaje de signos. 

Desde de aquí queremos animaros a asistir, creemos que puede ser una experiencia muy enriquecedora e instructiva, Es una oportunidad de obtener información fidedigna, compartir nuestras experiencias, resolver nuestras dudas y aprender sobre la enfermedad.

Os dejamos a continuación el enlace donde encontrarán toda  la información necesaria para asistir e inscribirse: http://www.felupus.org/congresos/ovie16/index.php

En este otro enlace podréis acceder al programa: http://www.felupus.org/congresos/ovie16/programa.php


NOS VEMOS ALLÍ :D

XV congreso nacional de lupus. Conociendo el lupus y otras enfermedades autoinmunes.

EL DÍA CERO: CORTO SOBRE LUPUS

Cortometraje que tiene como objetivo sensibilizar socialmente sobre la enfermedad del Lupus Eritematoso Sistémico y las enfermedades autoinmunes en general, dirigido por Christian Guiriguet y escrito por Helena Mas. Protagonizado por Carla Pérez (Marina, diagnótica de lupus) y Miquel Sitjar (marido de Marina), El proyecto ha tenido una buena acogida habiéndo sido seleccionado en varios festivales de cine.

En la realización de este proyecto han colaborado varias asociaciones de lupus como son la FELUPUS, Asociación Catalana de lupus, Asociación de lúpicos de asturias y AMELYA.



Enlaces del blog relacionados:
http://asociacionlupusgranada.blogspot.com.es/2014/02/el-espanyol-apoya-la-lucha-contra-el.html
Fuentes:
https://www.youtube.com/watch?v=Wa1IvdQEXQ0&feature=youtu.be
https://www.facebook.com/eldiacero/?fref=ts

lunes, 13 de julio de 2015

CORTO SOBRE LUPUS: " LA MANADA DEL LUPUS"

Del director y guionista César Ríos, con la participación de Vanesa Romero y Daniel Avilés, y la colaboración de Diario Médico y DMedicina.

Presentan un corto donde se reflejan los miedos de los pacientes de lupus, sobretodo de los más jóvenes y la importancia de la una relación médico- paciente humana y cercana en la evolución de esta enfermedad.

Os lo dejamos a continuación:



Fuente: http://www.dmedicina.com/enfermedades/musculos-y-huesos/lupus/2015/05/12/manada-lupus-corto-enfermedad-aun-desconocida-69764.html

martes, 13 de enero de 2015

CAMPAÑA "SIGUE LA MARIPOSA"

Para divulgar y concienciar a la sociedad sobre el lupus se ha lanzado la campaña Sigue la mariposa en youtube. Consiste en subir un vídeo o una foto con la cara pintada con una mariposa y la mano en forma de L y nominar a otras personas para que también lo hagan.

Esperamos que todos participéis y nos ayudéis a dar a conocer el lupus.

Os dejamos algunos ejemplos:

martes, 2 de diciembre de 2014

FOTOS FERIA DE ASOCIACIONES DÍA 1 DICIEMBRE

Ayer lunes 1 de Diciembre se celebró una feria de asociaciones en Granada, en la Fuente de las Batallas, con motivo del día de la discapacidad, que será mañana 3 de Diciembre.

De nueve y media de la mañana a dos de la tarde diferentes asociaciones estuvieron presentes mediante mesas informativas dando información sobre sus funciones y actividades. Nuestra asociación estuvo presente en dicho evento dando a conocer el lupus a la población general.


Agradecemos mucho a nuestro trabajador social, David, a nuestra presidenta, María y a Josefa, una de nuestras socias más activas por representarnos.

A continuación os dejamos una fotos:
Feria de Asociaciones. Granada.Asociación de lupus Granada

Feria de Asociaciones. Granada. Asociación Lupus Granada

Feria de asociaciones. Granada. Asociación lupus Granada


Feria de asociaciones. Granada. Asociación Lupus Granada.



lunes, 17 de noviembre de 2014

PROYECTO ISLES: IMPACTO SOCIOECONÓMICO DE LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

¿CUÁL ES LA CARGA DEL LES PARA LOS AFECTADOS, SUS FAMILIAS Y LA SOCIEDAD?
¿CÓMO AFECTA EL LES A LA CALIDAD DE VIDA?
¿QUÉ ES LO QUE MÁS PREOCUPA DEL LES A LOS AFECTADOS, FAMILIARES Y EXPERTOS?



ISLES es un proyecto de investigación sobre el impacto socioeconómico y sobre la calidad de vida relacionada con la salud en los pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) y sus familiares. Su objetivo principal es medir la calidad de vida de las personas afectadas por LES, y cuantificar la carga que supone la enfermedad para la familia y la sociedad en España.

¿CÓMO PARTICIPAR EN EL PROYECTO?

1. En la primera fase del proyecto, que se está desarrollando en la actualidad y que prevé estar activa hasta el 31 de diciembre 2014, los pacientes que acuden a consulta periódica en los centros hospitalarios participantes pueden rellenar un sencillo cuestionario que le proporcionará su médico o enfermera.
Centros hospitalarios participantes:
HOSPITAL ESPECIALISTA
HOSPITAL CLÍNIC BARCELONA Ricard Cervera
HOSPITAL SANT JOAN DESPÍ BARCELONA Vicente Torrente, Silvia García
HOSPITAL DEL MAR BARCELONA Tarek C. Salman-Monte, Dr. Carbonell
HOSPITAL SIERRALLANA CANTABRIA Jaime Calvo
HOSPITAL CLÍNICO SAN CECILIO DE GRANADA Norberto Ortego
HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GRAN CANARIA DR. NEGRÍN Iñigo Rúa-Figueroa
HOSPITAL GREGORIO MARAÑÓN MADRID Francisco Javier López Longo
HOSPITAL 12 DE OCTUBRE MADRID María Galindo
HOSPITAL LA PAZ MADRID Ángel Robles
HOSPITAL CARLOS HAYA MÁLAGA Miguel A. Frutos
HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CANARIAS TENERIFE Lorena Expósito, Federico Díaz
HOSPITAL MEIXOEIRO VIGO José M. Pego, Noemí Martínez, Coral Mouriño
NOTA IMPORTANTE: Por razones metodológicas del estudio, no se puede distribuir el cuestionario a través de las asociaciones u otras vías alternativas.

2. En una segunda fase, que empezará a principios del 2015, haremos una consulta a los afectados, familiares y expertos sobre su experiencia con el LES, e identificaremos necesidades de investigación para futuros proyectos. La consulta se realizará en varias rondas de preguntas por correo electrónico a todos los afectados o familiares que quieran participar (no hace falta pertenecer a uno de los centros participantes).
Para más información visite las páginas web: www.proyectoisles.es y www.felupus.org o contáctenos en info@proyectoisles.es o felupus@felupus.org.
¡AYÚDENOS A CONOCER LA CARGA REAL DEL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO!
Este proyecto está coordinado por la Fundación Canaria de Investigación y Salud (FUNCIS) en colaboración con FELUPUS y financiado por el Instituto de Salud Carlos III y FEDER (PI13/01040).

Para que este estudio sea posible, necesitamos su colaboración ¡Ayúdenos a conocer la carga real del Lupus Eritematoso Sistémico!Cómo participarISLES es...
proyectoisles.es|De rubenbristian.com

jueves, 9 de octubre de 2014

ENTREVISTA SOBRE LUPUS A ANNE DAVIDSON, CIENTÍFICA DEL INSTITUTO FEINSTEIN DE INVESTIGACIÓN MÉDICA


Las enfermedades autoinmunes convierten al cuerpo humano en nuestro mayor enemigo, de ahí la complejidad en su diagnóstico, tratamiento y cura. Con motivo de una jornada sobre estas patologías en la Fundación Ramón Areces, SINC ha charlado con Anne Davidson, investigadora del Instituto Feinstein de Manhasset (EE UU) y experta en lupus, un trastorno que afecta en España a unas 40.000 personas.
La serie House la ha convertido en una enfermedad famosa, pero ¿cuáles son los síntomas del lupus?
El lupus es una enfermedad autoinmune de la que desconocemos realmente las causas. Si sabemos que en su desarrollo existe un componente genético y hereditario y que probablemente tiene un componente ambiental, pero no entendemos bien qué la produce. La mayoría de los pacientes cuando desarrollan lupus no tienen síntomas específicos, se sienten cansados y febriles. Poco a poco sobrevienen otros, como dolor en las articulaciones y lesiones en la piel (normalmente en las zonas expuestas al sol).
Al ser una enfermedad crónica, ¿cuáles son los riesgos con el tiempo?
Puede haber inflamación de los órganos vitales: los riñones, el revestimiento del corazón y los pulmones, etc. Incluso podría darse una inflamación en el cerebro, que causaría dolores de cabeza e incluso problemas mayores en la función cerebral.
¿Cómo es vivir con lupus?
Aunque los pacientes parecen estar bien, no se sienten bien incluso cuando sufren periodos de remisión de la enfermedad. Por eso es tan importante para las personas enfermas de lupus entender la importancia de una vida lo más saludable posible. Por ejemplo, deben hacer ejercicio. Claro que este debe ser más gradual y menos vigoroso que una persona que esté completamente sana, pero puede ser muy útil para sobrellevar la enfermedad.
"Aunque los pacientes parecen estar bien, no se sienten bien"
¿Y qué me dice de la dieta o el tabaco?
El tabaco es un riesgo en el desarrollo de enfermedades autoinmunes, incluido el lupus. Por ello se recomienda dejar de fumar a los pacientes. Las personas con lupus tienden a desarrollar enfermedades cardiovasculares antes que el resto de la gente. Es más, sabemos que es una causa de muerte en estos pacientes. Por ello es fundamental que ellos se cuiden en este sentido. Con respecto a la dieta, lo principal es que no se llegue a tener sobrepeso.
El problema es que los pacientes de lupus suelen ser muy jóvenes, por lo que es complicado que sean estrictos con estas indicaciones…
Desde luego. A veces la gente joven con trastornos autoinmunes no se cuida de forma oportuna y están enfadados con la enfermedad. Pero lo que tenemos que hacer es apoyarlos y persuadirlos para que dejen los malos hábitos que pueden provocar serios problemas de salud. Piensa que van a convivir con lupus hasta los 80 años, al menos si se tratan correctamente. Por el contrario, si una persona con lupus fuma y no se cuida adecuadamente, no llegará a cumplirlos.
¿El lupus es una enfermedad hereditaria?
Suele ser un rasgo de familia y existe un componente genético. Pero el riesgo no es tan grande como se cree. Para los gemelos idénticos es del 30%, pero para hermanos y hermanas solo es del 2 o 3%, al igual que de madres a hijos. Es común, sin embargo, que los hijos puedan desarrollar otro tipo de enfermedades autoinmunes, como tiroides o diabetes, porque algunos de los genes que causan lupus también pueden causar este tipo de enfermedades.
Supongo que será una de las grandes preocupaciones de los pacientes…
Yo les digo a los pacientes que no deben preocuparse de más por esto, que el riesgo no es muy alto. Pero les recomiendo estar alerta y, si notan algún síntoma en sus familiares, que intervengan para que no se retrase el diagnóstico, como suele pasar con el lupus. De hecho en mi institución estamos haciendo un estudio sobre las hermanas de pacientes con lupus, queremos entender cuáles están en peligro ya que sabemos que tienen un riesgo añadido. En definitiva, buscamos predictores de la enfermedad.
¿Y cuáles son los nuevos tratamientos para la enfermedad?
Se está trabajando en cosas muy interesantes. Una hipótesis emergente sobre su origen es que el lupus se debe a una excesiva respuesta del cuerpo ante la muerte celular. Miles de millones de nuestras células mueren cada día y el cuerpo debe afrontarlo sin activar su sistema inmune. Lo bueno es que se ha avanzado mucho en inmunología general, ahora comprendemos mejor cómo actúan los diferentes jugadores que intervienen en esta patología, por lo que puede ser más fácil enfocar las terapias. Hay un montón de nuevos tratamientos en desarrollo, o que están siendo probados, y la comunidad científica tiene muchas esperanzas en que alguna de estas terapias funcione.
De hecho, el año pasado se aprobó el primer nuevo tratamiento contra esta enfermedad en 56 años…
Sí, la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EEUU aprobó en marzo el uso del fármaco Benlysta, que mostró en diversos ensayos tener beneficios en lupus, aunque no la cura. Otra de las áreas en las que se está investigando es en entender por qué las personas enfermas tienen los anticuerpos que causan inflamación, y cómo podemos acabar con ella. Si comprendemos mejor qué causa inflamación o dolor en el cerebro o los riñones, estaremos más cerca de encontrar terapias efectivas.
"Si comprendemos mejor qué causa la inflamación, estaremos más cerca de encontrar terapias efectivas"
¿Para cuándo la cura para el lupus?
Bueno, eso otra historia. Ahora queremos entender quién está en riesgo de desarrollarlo y cómo podemos intervenir antes de que tenga algún síntoma, es decir, cómo podemos identificar a la gente que va a tener lupus. El primer paso es actuar con los miembros de la familia, identificar el riesgo genético. Tenemos que ser capaces de identificar a estos individuos, intervenir para que su sistema inmune no se active, hacerlo de una forma segura y tan pronto tengamos el diagnóstico. Desafortunadamente, los pacientes de lupus han sufrido anomalías en su sistema inmune muchos años antes de diagnóstico, lo que complica su tratamiento. Lo ideal sería intervenir antes, porque lo que hacemos ahora es tratarle cuando ya está enfermo con un cóctel de medicamentos.
¿Será cuestión de tiempo?
Eso espero. En Nueva York se ha desarrollado, con el apoyo de su alcalde, una campaña muy innovadora que financia la investigación de una cura para el lupus. Es el primer tipo de ayudas que potencian específicamente la cura y creo que refleja el sentimiento de la comunidad científica de que quizá podemos llegar a lograrlo.
Parece optimista…
Sí, porque cuando empecé a trabajar en lupus hace más de 20 años llevábamos a cabo estudios y teníamos pacientes, pero ambas cosas no estaban muy relacionadas. No sabíamos bien cómo trasladarlo a la práctica clínica. Ahora la ciencia y el trabajo clínico van de la mano y se han hecho verdaderos avances. Si que creo que seremos capaces de hacer algo por los pacientes de lupus. De hecho, en este tiempo la tasa de supervivencia de los pacientes ha aumentado en EE UU hasta el 60%. Esto es un gran avance, ya que se ha producido con lo único que tenemos hasta ahora: mejores tratamientos médicos e intervenciones, un mejor entendimiento de la enfermedad y un diagnóstico temprano.

Zona geográfica: Internacional
Fuente: SINC

LUPUS EN HOUSE



Serie House: youtube

El lupus, la enfermedad que padece Selena Gomez, ¿qué es?



Selena Gómez : Youtube.

viernes, 26 de septiembre de 2014

ACTA DE LA REUNIÓN CON PACIENTES DE LES EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DE LAS NIEVES



Cómo os comunicamos hace algún tiempo (más información aquí) el pasado 12/06/2014  de 12:00-14:00 tuvo lugar una reunión para pacientes de lupus en el Hospital Universitario Virgen de las Nieves en la que médicos de los servicios granadinos de sistémicas abordaron diversos temas de interés. Para que tod@s podáis conocer el contenido de dicha reunión os dejamos el acta de la misma a continuación:

ORDEN DEL DÍA:

1. ASISTENCIA (Dr. Jiménez Alonso) :


A. GESTIÓN: Unificación de los servicios de Sistémicas de los Hospitales Virgen de las Nieves y Clínico San Cecilio debido a la fusión de los hospitales nombrados.

La fusión de dichos hospitales no va a afectar demasiado a los pacientes en el caso de los servicios de sistémicas ya que se van a mantenerse ambos equipos y van a seguir funcionando igual. El equipo del Hospital Clínico se trasladará a las nuevas instalaciones del PTS (Parque tecnológico de la salud) y el del Hospital Virgen de las Nieves permanecerá en su ubicación actual.

Se destacó la importancia de ambas unidades a nivel nacional. En España hay 48 unidades de sistémicas y las granadinas están entre las 8 primeras.


B. ORGANIZACIÓN EN CONSULTAS: En este caso solo se habló de la organización de la consulta del Hospital Virgen de las Nieves.

Se señaló que cada vez va a haber una mayor participación de l@s doctor@s Nuria Navarrete Navarrete, Mónica Zamora Pasadas y José Antonio Vargas Hitos.

Están trabajando en abrir un segundo espacio de consulta para disminuir el tiempo de espera y poder aceptar las derivaciones de atención primaria.

Debido al gran volumen de trabajo que tienen a primeras horas de la mañana se pidió que las llamadas a consulta se hagan a partir de las 13:30 y que se haga un mayor uso del correo para pacientes.

Muchos pacientes se quejan del exceso de residentes que hay en consulta y por ello se habló al respecto. La formación de residentes es necesaria para poder garantizar la continuidad de la asistencia en un futuro, desde el servicio hacen todo lo posible por distribuir a los residentes de la forma en la que menos molestias se ocasionen, pero no es posible reducir el número de residentes.


2. NOVEDADES /ASPECTOS RELEVANTES DE TERAPEÚTICA EN LES:

A. BELIMUMAD (Dr. Callejas Rubio):


Primer medicamento aprobado para el lupus en décadas. Este medicamento no ha venido para sustituir a las terapias clásicas (corticoides, hidroxicloroquina, azatioprina, micofenolato, ciclofosfamida…) sino para casos resistentes a las mismas. Las terapias clásicas suelen deprimir al sistema inmune en general, este medicamento, está dentro de lo que se conocen como terapias biológicas, el objetivo de dichas terapias es actuar sobre dianas específicas alteradas en una determinada enfermedad autoinmune sin alterar el resto de funciones del sistema inmunitario o alterándolas de una forma mínima. El belimumab es un anticuerpo monoclonal humano que actúa selectivamente sobre el BLyS , un factor de supervivencia de las células B (células del sistema inmune que se alteran en el lupus). El belimumab se une a este factor e impide su unión a las células B (incluyendo las células B autoreactivas), disminuyendo así su supervivencia y reduciendo el número de células B que se diferencian a células plasmáticas que son las que producen las inmunoglobulinas(los autoanticuerpos).

Se insistió en que dicho medicamento solo está indicado en casos en los que el tratamiento habitual no es efectivo y existe una alta actividad de la enfermedad.

B. BIFOSFONATOS NUEVOS (Dr. Vargas Hitos):

- Ácido alendrónico: Existe una nueva formulación efervescente sabor limón mejor tolerada. Las indicaciones y recomendaciones siguen siendo las mismas.

- Denosumab: nuevo fármaco. Se administra cada seis meses mediante una inyección intramuscular. Este medicamento solo están indicado cuando los bifosfonatos clásicos han fallado previamente. Como efecto adverso más destacado se ha descrito un leve aumento de las tasas de las infecciones del tracto urinario (ITUs).

C. UTILIDADES DE LA HIDROXICLOROQUINA (Dra. Navarrete Navarrete):

Se hablo de la importancia del tratamiento con hidroxicloroquina en pacientes lúpicos. Dicha importancia radica en los siguientes puntos: ayuda a controlar la actividad de la enfermedad, mejora los síntomas, sobretodo los articulares, y disminuye tanto la actividad como el número de brotes.

Tiene efectos metabólicos beneficiosos. A nivel lipídico disminuye el colesterol LDL (colesterol malo) por tanto tiene un efecto de protección cardiovascular. Se ha demostrado que disminuye la incidencia de trombosis. No se sabe si mejora la arterioesclerosis subclínica (endurecimiento de las arterias que no da síntomas).

Disminuye la glucemia siendo importante este punto para pacientes diabéticos y/ o los tratados con corticoides ya que dichos medicamentos aumentan los niveles de glucosa en sangre.

Los efectos secundarios más frecuentes de la hidroxicloroquina son los gastrointestinales: diarrea, ardores y dispepsia. La afectación ocular es la menos frecuente, pese a ser la que más preocupa a los pacientes. Se hace un seguimiento completo cada año o cada seis meses si el paciente es de alto riesgo con el fin de detectar de forma precoz la aparición de alteraciones oculares.

La hidroxicloroquina no es está contraindicada en el embarazo pese a que atraviesa la placenta y no afecta a la fertilidad.


3. DOCENCIA (Dr. Jiménez Alonso y Dra. Navarrete Navarrete):

A. FORMACIÓN DE RESIDENTES:

Se insistió en lo comentado al inicio de la reunión.

B. PROGRAMA DE ROTACIONES:

En ambos servicios de enfermedades sistémicas autoinmunes no solo rotan residentes de los hospitales a los que pertenecen si no que existe un programa de rotantes externos donde residentes de todo España pueden solicitar realizar una rotación en estos servicios. Dichas solicitudes no pueden denegarse y son necesarias porque no todos los hospitales disponen de servicios como estos.

Además de estas rotaciones los residentes propios de las especialidades de medicina interna, nefrología y dermatología también rotan por dichos servicios.

C . TRABAJOS DE TESIS:

En estos servicios se asesoran y supervisan numerosos trabajos de tesis.


4. INVESTIGACIÓN:


A. TRABAJOS EN CURSO:

- ARTERIOSCLEROSIS EN LÚPICOS (Dr. Sabio Sánchez): la arterioesclerosis (endurecimiento de las arterias) aparece antes en pacientes que padecen LES que en la población general. Relacionada con la arteriosclerosis la probabilidad de IAM es mayor en pacientes lúpicos que en la población general.

Antes el objetivo de las investigaciones en lupus era aumentar la supervivencia de los afectados pero hoy en día siendo la supervivencia similar a la de la población general lo que se busca con las investigaciones es mejorar la calidad de vida, fruto de estos nuevos objetivos surgen este tipo de investigaciones. Se busca la causa de la aparición precoz de arterioesclerosis. Para poder llevar a cabo dichas investigaciones en necesario medir el grado de endurecimiento de las arterias.

- PERIODONTITIS (Dra. Zamora Pasadas): existe una mayor prevalencia de esta enfermedad en pacientes lúpicos. Es un proceso crónico que cursa con inflamación e infección de los ligamentos y huesos que sirven de soporte a los dientes. Se relaciona con la arterioesclerosis. Es muy importante un diagnóstico precoz.

- PROYECTOS HOSPITAL CLÍNICO SAN CECILIO (Dr. Callejas Rubio):

 PRECISESADS: se trata de un estudio genético a nivel europeo para intentar clasificar las enfermedades autoinmunes. Para dicho estudio se solicita la participación de los pacientes. Solo hay que donar una muestra de sangre, para participar hay que ponerse en contacto con la asociación o con el equipo de médicos del Hospital Clínico, mediante el correo sistémicas@hotmail.com.

 PROYECTOS ANDALUCES: Como :

+ Tratamiento con rituximab de la nefritis lúpica.

+ Denosumab en la osteoporosis inducida por corticoides.

 PROYECTOS LOCALES.

B. RESULTADOS DE TRABAJOS FINALIZADOS:

- ESTRÉS Y LUPUS (Dra. Navarrete Navarrete): el estrés y otros factores emocionales o psicoemocionales pueden exacerbar la enfermedad o incluso precipitar su aparición. Si se tratan estos factores se ha demostrado que los síntomas mejoran aunque en un primer estudio no se pudo demostrar si mejoraban los parámetros analíticos porque se hizo con pacientes con alteraciones analíticas pequeñas. Posteriormente se hizo otro en pacientes con parámetros analíticos muy alterados y se vio que mejoraban los valores analíticos tratando el estrés.

- LUPUS Y GITANOS (Dr. Jiménez Alonso): se han encontrado diferencias clínicas entre las mujeres gitanas con lupus y las mujeres blancas caucásicas mediterráneas con lupus.



5. SUGERENCIAS Y PREGUNTAS DE LOS PACIENTES ( moderado por Dr. Jiménez Alonso)

Se pregunta por qué no se hacen estudios en niños lúpicos a lo que se responde que la mayor limitación de estos estudios es de tipo ético.

Se pregunta por qué no hay más investigaciones solo en hombres a lo que se responde que el número de hombre con lupus es muy bajo y es difícil conseguir un número suficiente para que los estudios tengan validez científica (para que un estudio tenga validez científica se necesita un buen número de sujetos a estudiar, cuanto mayor sea ese número mayor probabilidad de que los resultados sean válidos). Normalmente los estudios se hacen mezclando ambos sexos pero no se puede hacer esto en todos los casos y es entonces cuando se plantea si se deberían de hacer más estudios solo con hombres aunque no se obtengan resultados con validez científica.

Se pregunta también sobre la cirugía ortopédica de las deformaciones articulares y se acuerda publicar sobre el tema en la revista de la asociación o en el blog de la misma.

Se pregunta por la opinión de los médicos con respecto a nuevas corrientes psicológicas que tienden a darle todo el peso de factor desencadenante de la enfermedad y de los brotes a los aspectos psicoemocionales y las repercusiones que esto puede ocasionar en cuanto a falsas esperanzas de curación y falsas seguridades en los periodos libres de enfermedad. Los médicos niegan estar de acuerdo con estas teorías y advierten de los peligros que pueden ocasionar el abandono de la medicación y otras medidas preventivas.

miércoles, 9 de julio de 2014

NADIE ME ENSEÑO CÓMO SE CAMINA A ÍTACA


"Este es un libro recopilatorio de 5 pequeños libritos que escribí en diferentes etapas de una misma vida. Es un libro escrito entre los últimos 8 años en los que mi vida se ha visto afectada por una enfermedad llamada lupus.

Cuando me diagnosticaron la enfermedad me dieron un libro que aseguraba que en los próximos meses iba a pasar por una fases. Fue algo que nunca me gustó. Yo quiero tener mis propias fases, no quiero seguir un manual de instrucciones con mi vida.

Algo parecido a este libro creo que es lo que me hubiese gustado recibir. No pretendo guiar vidas, no quiero dar consejos, no voy a hablar de fases.

Simplemente te presto mi historia."


Con estas palabras  Miren Amestoy , su autora, presenta este nuevo libro donde  relata su experiencia  personal con el lupus.


Si quieren saber más sobre Miren, su libro o comprarlo visiten su página web: http://www.comosecaminaaitaca.com/


Libro "Nadie me enseño cómo se camina a Ïtaca"Miren Amestoy. Asociación lupus Granada



lunes, 26 de mayo de 2014

VIDEO ENTREVISTA SOBRE LUPUS EN "PARA TODOS LOS 2"

Os dejamos el enlace de la entrevista sobre lupus en La 2 "Para todos los 2" :  http://www.rtve.es/alacarta/videos/para-todos-la-2/para-todos-2-debate-lupus/2582608/ cuya realización os adelantamos el otro día en: http://asociacionlupusgranada.blogspot.com.es/2014/05/el-lupus-en-el-programa-de-la-2-para.html

Agradecemos mucho a los entrevistados y a todos los implicados en este trabajo la labor de difusión.


sábado, 24 de mayo de 2014

EL LUPUS EN EL PROGRAMA DE La 2 " PARA TODOS LA 2"

El próximo día 26 de Mayo en el programa "Para todos la 2"  de La 2 de se hablará en directo de Lupus. Con las intervenciones del Dr. Ricard Cervera ( Jefe de servicio de enfermedades autoinmunes del Hospital Clinic de Barcelona) y Pilar Pazos ( Presidenta de FELUPUS). 

Os dejamos el enlace de TVE a la carta para los de fuera de España: http://www.rtve.es/alacarta/videos/para-todos-la-2/


martes, 20 de mayo de 2014

APARICIONES EN LOS TELEDIARIOS POR MOTIVO DEL DIA 10 DE MAYO

Os dejamos un par de videos con las apariciones en los telediarios el día 10 de Mayo con motivo del día internacional del lupus. Uno es en las noticias de TVE y otro en Canal Sur ( televisión autonómica de Andalucía). Lamentamos el retraso en la subida de esta información pero por diversos motivos ha sido imposible hacerlo antes.

Los enlaces para ver los vídeos son los siguientes:

TVE: http://www.rtve.es/alacarta/videos/telediario/dia-mundial-del-lupus/2554109/

Canal Sur: http://alacarta.canalsur.es/television/video/noticias-mediodia--sabado/1564893/16     a partir de 11:50

Agradecemos a los entrevistados  la labor de difusión llevada a cabo.

lunes, 19 de mayo de 2014

NUEVO PROYECTO DE FELUPUS:"17 VISIONES DEL LUPUS. ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO SOBRE LA REALIDAD DEL PACIENTE CON LUPUS EN ESPAÑA"

En España, cerca de 40.000 personas padecen lupus, pero solo alrededor del 13% de la población reconoce saber bastante sobre el lupus. Ante el desconocimiento de los problemas a los que se enfrentan estos pacientes, como el acceso a nuevas terapias en el actual escenario económico y político, la Federación Española de Lupus (FELUPUS) ha puesto en marcha el proyecto "17 visiones del lupus. Análisis cualitativo y cuantitativo sobre la realidad del paciente con lupus en España", en colaboración con GSK, con el objetivo de describir la situación actual de los afectados a través de la visión de las asociaciones de pacientes de todo el país.

Este análisis, que pretende ser documento de referencia para el paciente con lupus en España, constituye el primer informe que analiza y recoge, por un lado, las necesidades y reivindicaciones de los pacientes con lupus analizados de manera global y, por otro, las propuestas realizadas por este colectivo a raíz de la problemática actualmente existente. 

A nivel nacional destaca el desconocimiento de la enfermedad y a a nivel autonómico falta de un abordaje multidisciplinar de la enfermedad. Se recogen también como problemas la incomprension social y la falta de apoyo institucional. Se solicita una mayor divulgación social de la enfermedad, mayor implicación de Atencion Primaria en la enfermedad y una mayor divulgación de los nuevos tratamientos.

Os dejamos algunos comentarios de la presentación de dicho proyecto en la que intervinienron Dª Pilar Pazos  (presidenta de FELUPUS)y el Dr. Ángel Robles (Medicina interna , Hospital de la Paz, Madrid): 

"El abordaje multidisciplinar que obliga la propia naturaleza de la enfermedad a veces complica el seguimiento del proceso. Debe existir un médico de referencia que vertebre el seguimiento del paciente, sin la exclusión de ningún especialista, y debe existir una adecuada comunicación con el médico de Atención Primaria y, a su vez, este debe de tener un acceso precoz al médico especialista en el paciente lúpico", ha explicado el doctor Ángel Robles.

"Esperamos que este documento sirva para hacer un llamamiento a las instituciones públicas y privadas, a las autoridades y a la sociedad en general sobre la actual situación en la que nos encontramos los pacientes con lupus y sobre el gran desconocimiento que existe en torno a esta patología. Queremos dejar de ser los enfermos invisibles", Pilar Pazos.

"Llevamos tiempo demandando a las autoridades que el lupus se reconozca como enfermedad discapacitante. Las secuelas graves de la enfermedad pueden determinar una importante discapacidad, pero muchos pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES), el tipo de lupus más grave, padecen un cuadro crónico de cansancio o astenia que incluso aparece cuando el paciente no presenta ninguna otra expresión de la enfermedad y con análisis anodinos y, precisamente, este es el problema por el que a veces muchos profesionales pueden infravalorar la repercusión de esta astenia, tan intensa en ocasiones que perturba el desarrollo funcional, familiar y social del paciente", ha señalado la presidenta de FELUPUS.


A continuación os dejamos el enlace al proyecto: http://www.felupus.org/documentos/17_visiones_lupus.php en este enlace podréis descargarlo.

jueves, 8 de mayo de 2014

SALIMOS EN EL PERIÓDICO Y EN LA RADIO

Hoy nuestras mesas informativas de mañana han sido anunciadas en el periodico Ideal y a lo largo del día de hoy y mañana saldrán entrevistas a nuestro vicepresidente Miguel Castillo Marfil en cadena ser, onda cero y cope.

En cuanto dispongamos de las grabaciones las subiremos al blog.

10 de mayo dia mundial del lupus, mesas informativas asociación granadina de lupus


Os esperamos mañana

miércoles, 7 de mayo de 2014

PREPARANDO EL 10 DE MAYO: ¿QUIÉN SE APUNTA?

El próximo día 9 Mayo estaremos en el Hospital Universitario Virgen de las Nieves y el Hospital Universitario Clíncio San Cecilio de la capital Granadina , en mesas informativas desde las 10 a las 14.

Allí os esperamos. 

Si queréis colaborar con nosotros en las mesas poneros en contacto con la asociación. Nos encantaría contar con vuestra presencia y nos vendría muy bien la ayuda.  


Os dejamos unas fotos muestra de los preparativos para dicho día:


10 mayo dia mundial de lupus granada

10 de mayo día mundial del lupus granada

10 de mayor dia mundial del lupus granada
10 de mayo dia mundial del lupus granada


10 de mayo día mundial del lupus granada

10 de mayo día mundial del lupus granada

sábado, 3 de mayo de 2014

"SE VENDE VARITA MÁGICA" DA EL SALTO AL CINE

Este cuento ilustrado que surgió para explicar a los más pequeños que es el lupus va a ser llevado al cine de la mano de la Asociación Artístico- Cultural Peloki y las productoras Croma Audiovisuals e Inusual films de Valencia .

Participan en el cortometraje de forma totalmente altruísta el actor Jaime Pujol, las actrices Cristina Perales y  María de Paco,  con la colaboración de  Estudios JR Lasala de Valencia, UMIVALE, equipo técnico; ColegioYocris, Ayuntamiento de Almàssera, Restaurante Mey Chen; en la banda sonora David Antolín, Julio Valdeolmillos y Blas Zamora; Elena Farga y el grupo Peque Artistas interpretarán el tema musical principal del corto, compuesto por Paloma García. 

Esperamos que sea un éxito y un paso más para el conocimiento general de esta enfermedad.

Se vende varita mágica cuento sobre el lupus da el salto al cine

sábado, 26 de abril de 2014

LOS CIENTÍFICOS DE GRANADA LIDERAN UN PLAN EUROPEO PARA BUSCAR NUEVOS MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNES

La científica mexicana Marta Alarcón Riquelme de gran reputación en este campo lidera este proyento en el  Parque Tecnológico de la Salud junto a un grupo de profesionales del sistema sanitario público de Andalucía, adscritos al centro de investigación oncológica Genyo, en Granada- un proyecto europeo en el que participan 28 entidades internacionales, del ámbito público y privado, con el objetivo de mejorar el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades sistémicas autoinmunes (como muchos ya sabréis enfermedades en las que el sistéma inmune del individio ataca a su propio cuerpo ya que reconoce como extraños alguno o algunos de sus órganos).

Hasta ahora los principales tratamientos de estas enfermedades han sido los corticoides e inmunosupresores clásicos, que en general deprimen todo el sistéma inmune (o dicho de otro modo que disminuyen tanto las defensas normales como las que atacan al propio cuerpo conocidas de forma general como autoanticuerpos), las investigaciones deben seguir encaminadas para crear medicación que logre suprimir solo a las defensas 'malas', no a todas en general.

Este trabajo además tiene otros objetivos ya que se analizarán al menos 2.000 pacientes afectados  por enfermedades autoinmunes como el  lupus eritematoso sistémico; esclerosis sistémica progresiva o escleroderma ; síndrome de Sjögren ; artritis reumatoide; y el síndrome antifosfolípido para buscar caracteristicas  moleculares comunes  entre estas enfermedades. «Lo que se pretende es buscar perfiles moleculares comunes entre quienes padecen estas enfermedades, para lo cual, además, se compararán con 600 individuos sanos a fin de determinar únicamente aquellas características moleculares que causan la patología».

«Esperamos encontrar los mejores biomarcadores para que, una vez conocidos y estudiados, se acelere el proceso de diagnóstico y tratamiento para estas enfermedades», señala la científica Marta Alarcón.

Si todo va bien, los resultados del trabajo permitirán crear una nueva clasificación molecular de las enfermedades sistémicas autoinmunes, algo que nunca se había intentado antes. Según los expertos, muchos pacientes presentan criterios pero no han sido diagnosticados de forma definitiva para ninguna de las enfermedades mencionadas ( lo que se conoce como enfermedad autoinmune inespecífica o indeterminada), estos nuevos biomarcadores permitirían darles un diagnostico más especifico. Los biomarcadores son indicadores que pueden medirse objetivamente, los cuales nos indican si  un proceso biológico es normal o patológico y por tanto ayudan a establecer si una persona tiene o no una determinada enfermedad.


Este último y ambicioso plan comenzó en febrero, tiene una duración de cinco años y cuenta con un presupuesto de 22,7 millones de euros, cofinanciado por la Iniciativa de Medicamentos Innovadores de la Unión Europea y la Federación Europea de Asociaciones e Industrias Farmacéuticas. El nombre del proyecto es 'Precisesads' y en él participa una extensa red de expertos europeos de pequeñas y medianas empresas biomédicas, farmacéuticas, administraciones públicas, universidades, profesionales sanitarios e investigadores. en total, 28 instituciones de 12 países que trabajarán juntas durante el mencionado lustro en la creación de un mapa molecular que pueda servir de base para desarrollar nuevos tratamientos para las patologías autoinmunes.


Posibles nuevos tratamiento para enfermedades autoinmunes, lupus





miércoles, 26 de marzo de 2014

EL LUPUS PUEDE SER LA CLAVE PARA LA VACUNA CONTRA EL VIH, ¿QUÉ PUEDE SUPONER ESTO PARA LOS LÚPICOS?




Hace pocos días se publicó la siguiente información en “EL MUNDO”    :
 
“Según un artículo públicado en Journal of Clinical Investigation un paciente con lupus  controla el virus VIH, que se mantiene a niveles indetectables sin necesidad de seguir tratamiento antirretroviral. 

La importancia de este hecho es que  la respuesta de su organismo podría esconder la clave para vacuna frente al VIH. Su organismo, según describen los investigadores de la Universidad de Duke, ha desarrollado anticuerpos neutralizantes de amplio espectro, uno de los campos en los que más se está investigando en el diseño de nuevos prototipos de vacuna.

Barton Haynes,  autor principal, explica  que son muchas las cosas que aún se desconocen. "No sabemos por qué controla la infección y es lo que estamos estudiando ahora", adelanta. Esto no quita para que el trabajo tenga interés para la comunidad científica: "Las consecuencias del hallazgo es que, estudiando a este individuo, hemos aprendido sobre la dirección en la que hay que avanzar para inducir anticuerpos neutralizantes de amplio espectro en individuos sanos para una hipotética inmunización", añade.

Haynes señala que el hallazgo dista de ser casual. Su equipo llevaba años buscando  un paciente que tuviera lupus y fuera seropositivo. Lo buscaban porque hace nueve años él mismo descubrió que algunos anticuerpos neutralizantes de amplio espectro del VIH se producían tras una reacción cruzada con los tejidos corporales denominada autoreactividad. Así, se trataba de anticuerpos antireactivos, que no se desarrollan normalmente en el organismo porque el sistema inmunológico los mantiene a raya, porque podrían dañar al propio cuerpo.
Sin embargo, las personas con lupus no tienen el sistema inmunológico como los demás por lo que, pensó Haynes, podrían experimentar esa misma reacción observada por él en el laboratorio y propiciar así los ansiados anticuerpos frente al VIH que, si bien algunos seropositivos desarrollan de forma natural, tardan tiempo en hacerlo por lo que no sirven para protegerlos de su propia infección.

Una vez encontrado al paciente que protagoniza el estudio publicado en JCI, los investigadores confirmaron su hipótesis. Eso sí, advierten, se trata más de un avance básico que de algo con inmediata aplicación clínica. Además, los autores subrayan que esto no quiere decir que los pacientes con lupus sean inmunes al VIH pero sí que esta enfermedad puede dar las claves frente a la infección por el virus de inmunodeficiencia humana. “

AINHOA IRIBERRI
 

Tras leer esto nos planteamos lo que puede suponer una noticia de este tipo para nuestra enfermedad. Pensamos que esto puede suponer un gran avance en la investigación del lupus, ya que en la investigación de la vacuna contra el  VIH  se invierten muchos esfuerzos y  recursos por ser una enfermedad de una alta prevalencia y  gran impacto socio-económico a nivel mundial ya que es una enfermedad de una alta morbi-mortalidad en aquellos países donde el acceso a los antirretrovirales es complicado por motivos económicos, a diferencia de la nuestra que es una enfermedad casi rara (a caballo entre una enfermedad rara y frecuente).

Según esto en la patogenia y fisiopatología de nuestra enfermedad podrían estar las claves para la elaboración de dicha vacuna, con lo que las investigaciones para hallarla pueden ir en un futuro próximo ligadas a la investigación del lupus con lo cual es posible que se avance en el conocimiento de nuestra enfermedad y eso pueda traer en un futuro nuevos tratamientos. ¿Qué pensáis vosotros?

Anticuerpos neutralizantes VIH