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viernes, 19 de febrero de 2016

XV CONGRESO NACIONAL DE LUPUS - OVIEDO 2016

Mañana 20 de Febrero de 2016 empieza el plazo de inscripción al XV CONGRESO NACIONAL DE LUPUS que este año tendrá lugar en Oviedo los días 13 y 14 de Mayo, organizado este año por FELUPUS y Asociación de Lúpicos de Asturias (ALAS). 

Cómo todos sabéis es un evento anual organizado por FELUPUS y la asociación de la ciudad en la que tiene lugar. Es un acontecimiento dirigido a pacientes, familiares o cualquiera al que le interese el tema, siendo la asistencia gratuita (aunque por razones organizativas es necesario rellenar una inscripción). La organización facilita información sobre los desplazamientos y alojamientos y ofrece descuentos en los mismo. Tendrá lugar en Auditorio Príncipe Felipe cuyas instalaciones están adaptadas y se contará con traducción al lenguaje de signos. 

Desde de aquí queremos animaros a asistir, creemos que puede ser una experiencia muy enriquecedora e instructiva, Es una oportunidad de obtener información fidedigna, compartir nuestras experiencias, resolver nuestras dudas y aprender sobre la enfermedad.

Os dejamos a continuación el enlace donde encontrarán toda  la información necesaria para asistir e inscribirse: http://www.felupus.org/congresos/ovie16/index.php

En este otro enlace podréis acceder al programa: http://www.felupus.org/congresos/ovie16/programa.php


NOS VEMOS ALLÍ :D

XV congreso nacional de lupus. Conociendo el lupus y otras enfermedades autoinmunes.

jueves, 9 de octubre de 2014

ENTREVISTA SOBRE LUPUS A ANNE DAVIDSON, CIENTÍFICA DEL INSTITUTO FEINSTEIN DE INVESTIGACIÓN MÉDICA


Las enfermedades autoinmunes convierten al cuerpo humano en nuestro mayor enemigo, de ahí la complejidad en su diagnóstico, tratamiento y cura. Con motivo de una jornada sobre estas patologías en la Fundación Ramón Areces, SINC ha charlado con Anne Davidson, investigadora del Instituto Feinstein de Manhasset (EE UU) y experta en lupus, un trastorno que afecta en España a unas 40.000 personas.
La serie House la ha convertido en una enfermedad famosa, pero ¿cuáles son los síntomas del lupus?
El lupus es una enfermedad autoinmune de la que desconocemos realmente las causas. Si sabemos que en su desarrollo existe un componente genético y hereditario y que probablemente tiene un componente ambiental, pero no entendemos bien qué la produce. La mayoría de los pacientes cuando desarrollan lupus no tienen síntomas específicos, se sienten cansados y febriles. Poco a poco sobrevienen otros, como dolor en las articulaciones y lesiones en la piel (normalmente en las zonas expuestas al sol).
Al ser una enfermedad crónica, ¿cuáles son los riesgos con el tiempo?
Puede haber inflamación de los órganos vitales: los riñones, el revestimiento del corazón y los pulmones, etc. Incluso podría darse una inflamación en el cerebro, que causaría dolores de cabeza e incluso problemas mayores en la función cerebral.
¿Cómo es vivir con lupus?
Aunque los pacientes parecen estar bien, no se sienten bien incluso cuando sufren periodos de remisión de la enfermedad. Por eso es tan importante para las personas enfermas de lupus entender la importancia de una vida lo más saludable posible. Por ejemplo, deben hacer ejercicio. Claro que este debe ser más gradual y menos vigoroso que una persona que esté completamente sana, pero puede ser muy útil para sobrellevar la enfermedad.
"Aunque los pacientes parecen estar bien, no se sienten bien"
¿Y qué me dice de la dieta o el tabaco?
El tabaco es un riesgo en el desarrollo de enfermedades autoinmunes, incluido el lupus. Por ello se recomienda dejar de fumar a los pacientes. Las personas con lupus tienden a desarrollar enfermedades cardiovasculares antes que el resto de la gente. Es más, sabemos que es una causa de muerte en estos pacientes. Por ello es fundamental que ellos se cuiden en este sentido. Con respecto a la dieta, lo principal es que no se llegue a tener sobrepeso.
El problema es que los pacientes de lupus suelen ser muy jóvenes, por lo que es complicado que sean estrictos con estas indicaciones…
Desde luego. A veces la gente joven con trastornos autoinmunes no se cuida de forma oportuna y están enfadados con la enfermedad. Pero lo que tenemos que hacer es apoyarlos y persuadirlos para que dejen los malos hábitos que pueden provocar serios problemas de salud. Piensa que van a convivir con lupus hasta los 80 años, al menos si se tratan correctamente. Por el contrario, si una persona con lupus fuma y no se cuida adecuadamente, no llegará a cumplirlos.
¿El lupus es una enfermedad hereditaria?
Suele ser un rasgo de familia y existe un componente genético. Pero el riesgo no es tan grande como se cree. Para los gemelos idénticos es del 30%, pero para hermanos y hermanas solo es del 2 o 3%, al igual que de madres a hijos. Es común, sin embargo, que los hijos puedan desarrollar otro tipo de enfermedades autoinmunes, como tiroides o diabetes, porque algunos de los genes que causan lupus también pueden causar este tipo de enfermedades.
Supongo que será una de las grandes preocupaciones de los pacientes…
Yo les digo a los pacientes que no deben preocuparse de más por esto, que el riesgo no es muy alto. Pero les recomiendo estar alerta y, si notan algún síntoma en sus familiares, que intervengan para que no se retrase el diagnóstico, como suele pasar con el lupus. De hecho en mi institución estamos haciendo un estudio sobre las hermanas de pacientes con lupus, queremos entender cuáles están en peligro ya que sabemos que tienen un riesgo añadido. En definitiva, buscamos predictores de la enfermedad.
¿Y cuáles son los nuevos tratamientos para la enfermedad?
Se está trabajando en cosas muy interesantes. Una hipótesis emergente sobre su origen es que el lupus se debe a una excesiva respuesta del cuerpo ante la muerte celular. Miles de millones de nuestras células mueren cada día y el cuerpo debe afrontarlo sin activar su sistema inmune. Lo bueno es que se ha avanzado mucho en inmunología general, ahora comprendemos mejor cómo actúan los diferentes jugadores que intervienen en esta patología, por lo que puede ser más fácil enfocar las terapias. Hay un montón de nuevos tratamientos en desarrollo, o que están siendo probados, y la comunidad científica tiene muchas esperanzas en que alguna de estas terapias funcione.
De hecho, el año pasado se aprobó el primer nuevo tratamiento contra esta enfermedad en 56 años…
Sí, la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EEUU aprobó en marzo el uso del fármaco Benlysta, que mostró en diversos ensayos tener beneficios en lupus, aunque no la cura. Otra de las áreas en las que se está investigando es en entender por qué las personas enfermas tienen los anticuerpos que causan inflamación, y cómo podemos acabar con ella. Si comprendemos mejor qué causa inflamación o dolor en el cerebro o los riñones, estaremos más cerca de encontrar terapias efectivas.
"Si comprendemos mejor qué causa la inflamación, estaremos más cerca de encontrar terapias efectivas"
¿Para cuándo la cura para el lupus?
Bueno, eso otra historia. Ahora queremos entender quién está en riesgo de desarrollarlo y cómo podemos intervenir antes de que tenga algún síntoma, es decir, cómo podemos identificar a la gente que va a tener lupus. El primer paso es actuar con los miembros de la familia, identificar el riesgo genético. Tenemos que ser capaces de identificar a estos individuos, intervenir para que su sistema inmune no se active, hacerlo de una forma segura y tan pronto tengamos el diagnóstico. Desafortunadamente, los pacientes de lupus han sufrido anomalías en su sistema inmune muchos años antes de diagnóstico, lo que complica su tratamiento. Lo ideal sería intervenir antes, porque lo que hacemos ahora es tratarle cuando ya está enfermo con un cóctel de medicamentos.
¿Será cuestión de tiempo?
Eso espero. En Nueva York se ha desarrollado, con el apoyo de su alcalde, una campaña muy innovadora que financia la investigación de una cura para el lupus. Es el primer tipo de ayudas que potencian específicamente la cura y creo que refleja el sentimiento de la comunidad científica de que quizá podemos llegar a lograrlo.
Parece optimista…
Sí, porque cuando empecé a trabajar en lupus hace más de 20 años llevábamos a cabo estudios y teníamos pacientes, pero ambas cosas no estaban muy relacionadas. No sabíamos bien cómo trasladarlo a la práctica clínica. Ahora la ciencia y el trabajo clínico van de la mano y se han hecho verdaderos avances. Si que creo que seremos capaces de hacer algo por los pacientes de lupus. De hecho, en este tiempo la tasa de supervivencia de los pacientes ha aumentado en EE UU hasta el 60%. Esto es un gran avance, ya que se ha producido con lo único que tenemos hasta ahora: mejores tratamientos médicos e intervenciones, un mejor entendimiento de la enfermedad y un diagnóstico temprano.

Zona geográfica: Internacional
Fuente: SINC

viernes, 26 de septiembre de 2014

ACTA DE LA REUNIÓN CON PACIENTES DE LES EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DE LAS NIEVES



Cómo os comunicamos hace algún tiempo (más información aquí) el pasado 12/06/2014  de 12:00-14:00 tuvo lugar una reunión para pacientes de lupus en el Hospital Universitario Virgen de las Nieves en la que médicos de los servicios granadinos de sistémicas abordaron diversos temas de interés. Para que tod@s podáis conocer el contenido de dicha reunión os dejamos el acta de la misma a continuación:

ORDEN DEL DÍA:

1. ASISTENCIA (Dr. Jiménez Alonso) :


A. GESTIÓN: Unificación de los servicios de Sistémicas de los Hospitales Virgen de las Nieves y Clínico San Cecilio debido a la fusión de los hospitales nombrados.

La fusión de dichos hospitales no va a afectar demasiado a los pacientes en el caso de los servicios de sistémicas ya que se van a mantenerse ambos equipos y van a seguir funcionando igual. El equipo del Hospital Clínico se trasladará a las nuevas instalaciones del PTS (Parque tecnológico de la salud) y el del Hospital Virgen de las Nieves permanecerá en su ubicación actual.

Se destacó la importancia de ambas unidades a nivel nacional. En España hay 48 unidades de sistémicas y las granadinas están entre las 8 primeras.


B. ORGANIZACIÓN EN CONSULTAS: En este caso solo se habló de la organización de la consulta del Hospital Virgen de las Nieves.

Se señaló que cada vez va a haber una mayor participación de l@s doctor@s Nuria Navarrete Navarrete, Mónica Zamora Pasadas y José Antonio Vargas Hitos.

Están trabajando en abrir un segundo espacio de consulta para disminuir el tiempo de espera y poder aceptar las derivaciones de atención primaria.

Debido al gran volumen de trabajo que tienen a primeras horas de la mañana se pidió que las llamadas a consulta se hagan a partir de las 13:30 y que se haga un mayor uso del correo para pacientes.

Muchos pacientes se quejan del exceso de residentes que hay en consulta y por ello se habló al respecto. La formación de residentes es necesaria para poder garantizar la continuidad de la asistencia en un futuro, desde el servicio hacen todo lo posible por distribuir a los residentes de la forma en la que menos molestias se ocasionen, pero no es posible reducir el número de residentes.


2. NOVEDADES /ASPECTOS RELEVANTES DE TERAPEÚTICA EN LES:

A. BELIMUMAD (Dr. Callejas Rubio):


Primer medicamento aprobado para el lupus en décadas. Este medicamento no ha venido para sustituir a las terapias clásicas (corticoides, hidroxicloroquina, azatioprina, micofenolato, ciclofosfamida…) sino para casos resistentes a las mismas. Las terapias clásicas suelen deprimir al sistema inmune en general, este medicamento, está dentro de lo que se conocen como terapias biológicas, el objetivo de dichas terapias es actuar sobre dianas específicas alteradas en una determinada enfermedad autoinmune sin alterar el resto de funciones del sistema inmunitario o alterándolas de una forma mínima. El belimumab es un anticuerpo monoclonal humano que actúa selectivamente sobre el BLyS , un factor de supervivencia de las células B (células del sistema inmune que se alteran en el lupus). El belimumab se une a este factor e impide su unión a las células B (incluyendo las células B autoreactivas), disminuyendo así su supervivencia y reduciendo el número de células B que se diferencian a células plasmáticas que son las que producen las inmunoglobulinas(los autoanticuerpos).

Se insistió en que dicho medicamento solo está indicado en casos en los que el tratamiento habitual no es efectivo y existe una alta actividad de la enfermedad.

B. BIFOSFONATOS NUEVOS (Dr. Vargas Hitos):

- Ácido alendrónico: Existe una nueva formulación efervescente sabor limón mejor tolerada. Las indicaciones y recomendaciones siguen siendo las mismas.

- Denosumab: nuevo fármaco. Se administra cada seis meses mediante una inyección intramuscular. Este medicamento solo están indicado cuando los bifosfonatos clásicos han fallado previamente. Como efecto adverso más destacado se ha descrito un leve aumento de las tasas de las infecciones del tracto urinario (ITUs).

C. UTILIDADES DE LA HIDROXICLOROQUINA (Dra. Navarrete Navarrete):

Se hablo de la importancia del tratamiento con hidroxicloroquina en pacientes lúpicos. Dicha importancia radica en los siguientes puntos: ayuda a controlar la actividad de la enfermedad, mejora los síntomas, sobretodo los articulares, y disminuye tanto la actividad como el número de brotes.

Tiene efectos metabólicos beneficiosos. A nivel lipídico disminuye el colesterol LDL (colesterol malo) por tanto tiene un efecto de protección cardiovascular. Se ha demostrado que disminuye la incidencia de trombosis. No se sabe si mejora la arterioesclerosis subclínica (endurecimiento de las arterias que no da síntomas).

Disminuye la glucemia siendo importante este punto para pacientes diabéticos y/ o los tratados con corticoides ya que dichos medicamentos aumentan los niveles de glucosa en sangre.

Los efectos secundarios más frecuentes de la hidroxicloroquina son los gastrointestinales: diarrea, ardores y dispepsia. La afectación ocular es la menos frecuente, pese a ser la que más preocupa a los pacientes. Se hace un seguimiento completo cada año o cada seis meses si el paciente es de alto riesgo con el fin de detectar de forma precoz la aparición de alteraciones oculares.

La hidroxicloroquina no es está contraindicada en el embarazo pese a que atraviesa la placenta y no afecta a la fertilidad.


3. DOCENCIA (Dr. Jiménez Alonso y Dra. Navarrete Navarrete):

A. FORMACIÓN DE RESIDENTES:

Se insistió en lo comentado al inicio de la reunión.

B. PROGRAMA DE ROTACIONES:

En ambos servicios de enfermedades sistémicas autoinmunes no solo rotan residentes de los hospitales a los que pertenecen si no que existe un programa de rotantes externos donde residentes de todo España pueden solicitar realizar una rotación en estos servicios. Dichas solicitudes no pueden denegarse y son necesarias porque no todos los hospitales disponen de servicios como estos.

Además de estas rotaciones los residentes propios de las especialidades de medicina interna, nefrología y dermatología también rotan por dichos servicios.

C . TRABAJOS DE TESIS:

En estos servicios se asesoran y supervisan numerosos trabajos de tesis.


4. INVESTIGACIÓN:


A. TRABAJOS EN CURSO:

- ARTERIOSCLEROSIS EN LÚPICOS (Dr. Sabio Sánchez): la arterioesclerosis (endurecimiento de las arterias) aparece antes en pacientes que padecen LES que en la población general. Relacionada con la arteriosclerosis la probabilidad de IAM es mayor en pacientes lúpicos que en la población general.

Antes el objetivo de las investigaciones en lupus era aumentar la supervivencia de los afectados pero hoy en día siendo la supervivencia similar a la de la población general lo que se busca con las investigaciones es mejorar la calidad de vida, fruto de estos nuevos objetivos surgen este tipo de investigaciones. Se busca la causa de la aparición precoz de arterioesclerosis. Para poder llevar a cabo dichas investigaciones en necesario medir el grado de endurecimiento de las arterias.

- PERIODONTITIS (Dra. Zamora Pasadas): existe una mayor prevalencia de esta enfermedad en pacientes lúpicos. Es un proceso crónico que cursa con inflamación e infección de los ligamentos y huesos que sirven de soporte a los dientes. Se relaciona con la arterioesclerosis. Es muy importante un diagnóstico precoz.

- PROYECTOS HOSPITAL CLÍNICO SAN CECILIO (Dr. Callejas Rubio):

 PRECISESADS: se trata de un estudio genético a nivel europeo para intentar clasificar las enfermedades autoinmunes. Para dicho estudio se solicita la participación de los pacientes. Solo hay que donar una muestra de sangre, para participar hay que ponerse en contacto con la asociación o con el equipo de médicos del Hospital Clínico, mediante el correo sistémicas@hotmail.com.

 PROYECTOS ANDALUCES: Como :

+ Tratamiento con rituximab de la nefritis lúpica.

+ Denosumab en la osteoporosis inducida por corticoides.

 PROYECTOS LOCALES.

B. RESULTADOS DE TRABAJOS FINALIZADOS:

- ESTRÉS Y LUPUS (Dra. Navarrete Navarrete): el estrés y otros factores emocionales o psicoemocionales pueden exacerbar la enfermedad o incluso precipitar su aparición. Si se tratan estos factores se ha demostrado que los síntomas mejoran aunque en un primer estudio no se pudo demostrar si mejoraban los parámetros analíticos porque se hizo con pacientes con alteraciones analíticas pequeñas. Posteriormente se hizo otro en pacientes con parámetros analíticos muy alterados y se vio que mejoraban los valores analíticos tratando el estrés.

- LUPUS Y GITANOS (Dr. Jiménez Alonso): se han encontrado diferencias clínicas entre las mujeres gitanas con lupus y las mujeres blancas caucásicas mediterráneas con lupus.



5. SUGERENCIAS Y PREGUNTAS DE LOS PACIENTES ( moderado por Dr. Jiménez Alonso)

Se pregunta por qué no se hacen estudios en niños lúpicos a lo que se responde que la mayor limitación de estos estudios es de tipo ético.

Se pregunta por qué no hay más investigaciones solo en hombres a lo que se responde que el número de hombre con lupus es muy bajo y es difícil conseguir un número suficiente para que los estudios tengan validez científica (para que un estudio tenga validez científica se necesita un buen número de sujetos a estudiar, cuanto mayor sea ese número mayor probabilidad de que los resultados sean válidos). Normalmente los estudios se hacen mezclando ambos sexos pero no se puede hacer esto en todos los casos y es entonces cuando se plantea si se deberían de hacer más estudios solo con hombres aunque no se obtengan resultados con validez científica.

Se pregunta también sobre la cirugía ortopédica de las deformaciones articulares y se acuerda publicar sobre el tema en la revista de la asociación o en el blog de la misma.

Se pregunta por la opinión de los médicos con respecto a nuevas corrientes psicológicas que tienden a darle todo el peso de factor desencadenante de la enfermedad y de los brotes a los aspectos psicoemocionales y las repercusiones que esto puede ocasionar en cuanto a falsas esperanzas de curación y falsas seguridades en los periodos libres de enfermedad. Los médicos niegan estar de acuerdo con estas teorías y advierten de los peligros que pueden ocasionar el abandono de la medicación y otras medidas preventivas.

domingo, 4 de mayo de 2014

INFORMACIÓN SOBRE FILTROS UVA PARA LOS COCHES DE LÚPICOS

Muchos de vosotros nos habéis pedido información sobre como solicitar los cristales tintados (filtros rayos UVA) para pacientes lúpicos. Hace unos días os dejamos el enlace al BOE en el facebook , ahora os lo dejamos por aquí para que pueda llegar a todos.

https://www.boe.es/boe/dias/2012/03/17/pdfs/BOE-A-2012-3813.pdf


Esperamos que sea de vuestro interés.

sábado, 26 de abril de 2014

LOS CIENTÍFICOS DE GRANADA LIDERAN UN PLAN EUROPEO PARA BUSCAR NUEVOS MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNES

La científica mexicana Marta Alarcón Riquelme de gran reputación en este campo lidera este proyento en el  Parque Tecnológico de la Salud junto a un grupo de profesionales del sistema sanitario público de Andalucía, adscritos al centro de investigación oncológica Genyo, en Granada- un proyecto europeo en el que participan 28 entidades internacionales, del ámbito público y privado, con el objetivo de mejorar el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades sistémicas autoinmunes (como muchos ya sabréis enfermedades en las que el sistéma inmune del individio ataca a su propio cuerpo ya que reconoce como extraños alguno o algunos de sus órganos).

Hasta ahora los principales tratamientos de estas enfermedades han sido los corticoides e inmunosupresores clásicos, que en general deprimen todo el sistéma inmune (o dicho de otro modo que disminuyen tanto las defensas normales como las que atacan al propio cuerpo conocidas de forma general como autoanticuerpos), las investigaciones deben seguir encaminadas para crear medicación que logre suprimir solo a las defensas 'malas', no a todas en general.

Este trabajo además tiene otros objetivos ya que se analizarán al menos 2.000 pacientes afectados  por enfermedades autoinmunes como el  lupus eritematoso sistémico; esclerosis sistémica progresiva o escleroderma ; síndrome de Sjögren ; artritis reumatoide; y el síndrome antifosfolípido para buscar caracteristicas  moleculares comunes  entre estas enfermedades. «Lo que se pretende es buscar perfiles moleculares comunes entre quienes padecen estas enfermedades, para lo cual, además, se compararán con 600 individuos sanos a fin de determinar únicamente aquellas características moleculares que causan la patología».

«Esperamos encontrar los mejores biomarcadores para que, una vez conocidos y estudiados, se acelere el proceso de diagnóstico y tratamiento para estas enfermedades», señala la científica Marta Alarcón.

Si todo va bien, los resultados del trabajo permitirán crear una nueva clasificación molecular de las enfermedades sistémicas autoinmunes, algo que nunca se había intentado antes. Según los expertos, muchos pacientes presentan criterios pero no han sido diagnosticados de forma definitiva para ninguna de las enfermedades mencionadas ( lo que se conoce como enfermedad autoinmune inespecífica o indeterminada), estos nuevos biomarcadores permitirían darles un diagnostico más especifico. Los biomarcadores son indicadores que pueden medirse objetivamente, los cuales nos indican si  un proceso biológico es normal o patológico y por tanto ayudan a establecer si una persona tiene o no una determinada enfermedad.


Este último y ambicioso plan comenzó en febrero, tiene una duración de cinco años y cuenta con un presupuesto de 22,7 millones de euros, cofinanciado por la Iniciativa de Medicamentos Innovadores de la Unión Europea y la Federación Europea de Asociaciones e Industrias Farmacéuticas. El nombre del proyecto es 'Precisesads' y en él participa una extensa red de expertos europeos de pequeñas y medianas empresas biomédicas, farmacéuticas, administraciones públicas, universidades, profesionales sanitarios e investigadores. en total, 28 instituciones de 12 países que trabajarán juntas durante el mencionado lustro en la creación de un mapa molecular que pueda servir de base para desarrollar nuevos tratamientos para las patologías autoinmunes.


Posibles nuevos tratamiento para enfermedades autoinmunes, lupus





lunes, 31 de marzo de 2014

FINANCIACIÓN DE LOS FOTOPROTECTORES

La Federación Española de Lupus reivindica que los fotoprotectores para los afectados de LUPUS se incluyan en el listado de medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud.

Con la siguiente petición FELUPUS inicia una recogida de firmas en change.org   para pedir al Ministerio de Salud que financien los fotoprotectores a los enfermos de lupus, os dejamos la petición y el enlace para firmar. Creemos que es algo importante y pedimos vuestra colaboración firmando y difundiendo la petición. Un saludo. 

 

"La importancia de la fotoprotección

Entre los factores que pueden desencadenar un lupus o provocar un brote de esta enfermedad están los rayos ultravioletas y otras luces fluorescentes, además del consumo de ciertos medicamentos, una infección, algunos antibióticos o el estrés acentuado.
Respecto al primero, los enfermos de lupus tienen un alto grado de fotosensibilidad (sensibilidad a los rayos Ultravioletas UV del sol y otras fuentes artificiales), de la cual se derivan una serie de reacciones fotosensibles como erupciones cutáneas, fiebre, fatiga, dolor articular y otros síntomas de LES. En algunos casos han llegado a provocar afectación del riñón. Por lo tanto, una de las precauciones que deben extremar los enfermos de lupus es la de no exponerse al sol, ya que éste es uno de los desencadenantes de los brotes de la enfermedad. 
Todos  los pacientes con lupus  tienen fotosensibilidad,  son enfermos a los cuales la luz  les afecta y por tanto les produce lesiones en la piel y tienen riesgo de que les aparezca un brote por el sol.
Por ello siempre es imprescindible recomendarles cautela al exponerse al sol.
No hay que olvidar que los rayos del sol también están presentes en los días nublados y que el paciente que es sensible a la luz, lo es también a los rayos ultravioletas del tipo A (rayos UVA). La exposición al sol es una causa de reactivación de la  enfermedad.
Por eso solicitamos que los fotoprotectores 50+ sean considerados como medicamentos para el lupus y no productos cosméticos como hasta ahora."




MUCHAS GRACIAS POR VUESTRA COLABORACIÓN

 

lunes, 10 de febrero de 2014

JORNADA PUERTAS ABIERTAS AVENE

¡Buenas a tod@s!

La farmacia que colabora con nosotros en los productos para el Taller de Maquillaje nos ha informado que el próximo jueves 13 de Febrero va a ver una chica de la marca Avene que realizará tratamientos de belleza con los producto de Avene que son muy buenos para pieles sensibles, de forma gratuita y sin compromiso de comprar. El objetivo es que las personas prueben esos productos, y si les gustan estarán por supuesto a vuestra disposición para su compra. 

Os informamos a l@s soci@s de nuestra Asociación Granadina de Lupus que contáis con un 20% de descuento sobre el precio de cada producto (protección solar total, hidratantes, lociones, maquillaje, etc...).

Os dejamos aquí el teléfono de contacto por si queréis reservar vuestra cita.

Se trata de  Farmacia Polo Fernández José
Teléfono: 958295006
Dirección: Calle Antigua Carretera de Málaga - Edif. Occidente, 18015 La Chana Granada.


Gracias a tod@s por la atención y esperamos que sea de vuestro interés, para cualquier duda o consulta pincha aquí.


Jornadas avene

domingo, 24 de noviembre de 2013

"LOS ECONOMISTAS DEL HOSPITAL TE DICEN QUE NO CUANDO PLANTEAS TRATAR EL LUPUS"

El primer fármaco específico en 50 años abre una nueva esperanza.

Dice Manuel Ramos (Lleida, 1968) que los hospitales
Xeral y Meixoeiro son «los más potentes de Galicia en enfermedades autoinmunes», que se producen cuando el sistema de defensa ataca al propio cuerpo. Coordina el Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de España y es médico internista en el Hospital Clinic de Barcelona. 
- Tienen un registro de 3.500 pacientes. ¿Cómo funciona?
- Hay un mínimo de 30 enfermedades autoinmunes diferentes y se descubren nuevas. Lo más productivo es analizar enfermedad por enfermedad. Ejemplos: lupus eritematoso sistémico, vasculitis, etc. Hay algunas muy frecuentes y otras muy raras.

- 
¿Cuál es la más frecuente?
-El síndrome de Sjögren, que no es muy conocida, pero saltó a la palestra hace dos años porque es la enfermedad que tiene la tenista Venus Williams. La siguiente es el lupus y House, en la televisión, ha contribuido... 

- 
«Nunca es lupus», decía House.
-El mensaje que querían dar es que estas enfermedades pueden parecerse a otras. Al ver casos muy complejos, sus ayudantes decían: ¿Qué hay tan complejo como esto? El lupus. 

- 
Y cuando sí es, ¿qué?
-El lupus afecta sobre todo a mujeres de entre 15 y 40 años. La mayoría, entre los 25 y los 30. Causa lesiones en la piel, inflamación de articulaciones, cansancio.... pero cuando afecta a órganos, y el más frecuente es el riñón, si no se trata, una chica de 25 años puede acabar sin riñones. En los 70 la supervivencia no llegaba al 60 % en cinco años; ahora está en el 95 %. 

-Ahora
hay un nuevo tratamiento, llamado biológico. ¿En qué consiste?
- Estas enfermedades se tratan frenando la actividad del sistema inmunológico. Los medicamentos bajan el nivel de defensas. Son inmunodepresores. Su efecto secundario es que te hacen más susceptible a coger infecciones. Y pueden afectar a otros órganos, porque elimina todas las defensas, como un
reset. Ahora se fabrican en laboratorio: quiero atacar este tipo de célula para este paciente. 

- 
Es personalizado.

-Sí. Esta es la parte bonita. Pero el esfuerzo que se ha hecho para conseguir un medicamento tan potente hace que sea carísimo. 

- ¿Cuánto cuesta?
-El medicamento que acaba de salir, el belimumab, está alrededor de 20.000 o 25.000 euros al año. Esto, en otras épocas, se vería de forma médica; ahora, la falta de dinero hace que estos medicamentos se revisen con lupa. A veces te pueden poner pegas. Si la paciente no es muy grave te lo pueden discutir y te preguntan si no la puedes tratar con algo más barato.

- 
¿Se han frenado tratamientos?
- No se han frenado, pero cuando lo planteas a los ámbitos económicos del hospital la primera respuesta siempre es no. 

-¿Siempre no?
-Te lo encuentras con los economistas del hospital. Como cuando vas al banco y pides un crédito, automáticamente te dicen que no. Yo entiendo que hacen su trabajo: esto descuadra los balances. Pero por encima del médico y el economista hay direcciones médicas y siempre llegas a un acuerdo, afortunadamente.

- 
Pero el hecho de que tengan que pelearlo es mala señal.
- Sí, porque este es el primer medicamento que se ha aprobado para el lupus en 50 años. Que tengas esta posibilidad de tratamiento y tengas estas dificultades... Se pueden generar situaciones en las que el paciente pase a un segundo plano.

- 
¿A quién va destinado?
-Está aprobado para las pacientes con afectación grave y en las que han fallado los tratamientos anteriores. No lo ponemos porque queremos. A veces te dicen: «Pero si es tan joven, no se va a morir...». Y tienes que demostrar que le estás añadiendo años y calidad de vida.

- 
¿Qué resultados tiene?
-Se autorizó hace un año, pero hay estudios en Estados Unidos de pacientes que llevan más de siete años sin complicaciones.

- 
A una persona a quien le diagnostican hoy una enfermedad autoinmune, ¿qué le diría?
- Dos cosas. Una, que el esfuerzo que se ha hecho en los últimos veinte años es brutal: antes tenías que estar de media seis años antes de tener un diagnóstico y ahora prácticamente en menos de un año. Y dos, la esperanza de los avances científicos y de tratamiento. Del lupus se escribía en los textos de medicina de los 70 que era mortal. Ahora no le puedes decir a la mayoría de las pacientes que van a vivir menos.


Entrevista Manuel Ramos hospitales Xeral y Meixoeiro





Revista Infolupus Enero 2013